TG1化學(xué)感受態(tài)細胞

產(chǎn)品規格CAT#: BFNC86015-01(10×100ul)/BFNC86015-02(50×100ul)

TG1：                                                         100μl/支

pUC19 (control vector，10pg/μl):                   10μl

保存條件(保質(zhì)期)：                            -80℃（6個(gè)月）

基因型

[F′traD36 proAB lacI^qZΔM15] supE thi-1Δ(lac-proAB)Δ(mcrB-hsdSM)5(r_K^–m_K^–)

產(chǎn)品說(shuō)明

TG1來(lái)源于E. coli K-12菌株，是目前生長(cháng)速度極快的克隆用大腸桿菌菌株，在平板上37℃，7 h可見(jiàn)克隆。主要的噬菌體展示用菌株，同時(shí)也可用于普通質(zhì)粒的構建，lacIqZΔM15的存在使其可以用于藍白斑篩選等實(shí)驗；但不含核酸酶endA1突變，體內核酸酶含量較高，提取質(zhì)粒時(shí)推薦使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液以去除菌體內大量的核酸酶。

青旗生物生產(chǎn)的TG1感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測轉化效率>10⁹cfu/μg DNA。

操作方法

1. TG1感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA (質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物) 并用手bo打EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì )降低轉化效率。

3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無(wú)菌培養基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。

4. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養基上。

5.將平板倒置放于37℃培養箱過(guò)夜培養。

TG1化學(xué)感受態(tài)細胞

注意事項

1. 感受態(tài)細胞適宜在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時(shí)間過(guò)長(cháng)，長(cháng)時(shí)間存放會(huì )降低轉化效率。

2. 混入質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物時(shí)應輕柔操作。

3. 轉化高濃度的質(zhì)?；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應減少終用于涂板的菌量。